康龙化成任命汪巨峰博士为高级副总裁并担任其药物安全性评价机构负责人

康龙化成今天宣布任命汪巨峰博士为公司高级副总裁并担任其药物安全性评价机构负责人。汪博士从事药物安全性评价工作跨越20年，在药物安全性评价领域及机构的GLP法规遵循管理方面积累了非常丰富的经验。
加入康龙化成前，汪博士曾任CFDA中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所所长。在任期间，汪博士曾领导并全面参与了众多新型药物的安全性评价工作、审查并修订了国家药物研发技术指南、修订GLP准则、利用尖端生物技术建立并验证了众多新的安评方法。此外，汪博士在美国制药行业的毒理学和安全药理学领域也拥有丰富的经验。
“很高兴汪巨峰博士加入康龙化成，”康龙化成董事长兼CEO楼柏良博士表示，“汪博士拥有在GLP法规环境下工作的国际经验，他的加入将进一步巩固康龙化成在药物研发服务行业的领先地位，为我们的合作伙伴提供更优质的服务。”

关于康龙化成
康龙化成新药技术有限公司（非上市企业），成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务，帮助伙伴们成功开发新药，降低新药研发成本，提高新药研发效率”。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台，贯穿合成与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有4000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着持久、稳固的合作关系。详情请访问公司网站：
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